O que as 5 maiores doenças mentais tem em comum ?

O que depressão , transtorno bipolar , autismo , esquizofrenia e transtorno de déficit de atenção tem em comum , além de estarem entre os mais prevalentes transtornos psiquiátricos ? Segundo publicação recente do The Lancet , a partir dos dados extraídos pelo consórcio de psiquiatria genômica ( PGC ) , tais patologia  compartilham vários genes em comum. Tais genes , segundo a pesquisa , estariam expressos nestas doenças mentais e não expressos em pacientes sem transtorno mental. Uma variação em dois genes específicos foi o fator genético mais fortemente associado ao maior risco desses cinco distúrbios. Esses genes são o CACNB2 e o CACNA1C.Ambos são importantes para regular o fluxo de cálcio nas células do cérebro. A pesquisa faz parte do maior estudo ( 61 mil pessoas)  que visa correlacionar doenças mentais e hereditariedade. Segundo conclusão do coordenador da pesquisa , Jordan Smoller , trata-se da primeira grande evidência de que fatores de risco genéticos são compartilhados entre esses 5 transtornos mentais. Além disso , tal evidência ressalta  a importância de fatores ambientais ( epigenéticos ) na modulação da expressão destes genes. Talvez o fato mais importante de se conhecer cada vez mais o genoma é entender que sua importância é relativa e sua interdependência de outros fatores é total. 

                                                         

                                                           

Referências:

1:  Microendophenotypes of Psychiatric Disorders: Phenotypes of Psychiatric Disorders at the Level of Molecular Dynamics, Synapses, Neurons, and Neural Circuits S. Kida, T. KatoCurr Mol Med. 2015 February; 15(2): 111–118.  Published online 2015 February.doi: 10.2174/1566524015666150303002128PMCID: PMC4460283

2:  Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: a genome-wide analysis Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium  Lancet. Author manuscript; available in PMC 2014 April 20.Published in final edited form as: Lancet. 2013 April 20; 381(9875): 1371–1379. Published online 2013 February 28.  doi: 10.1016/S0140-6736(12)62129-1Correction in: volume 381 on page 1360 PMCID: PMC3714010